先衍生物高血压1类新药获批临床并完成首例受试者入组

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先衍生物高血压1类新药获批临床并完成首例受试者入组

2024年11月18日 12:20

来源：证券时报网

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　　成都先导消息，近日，成都先导孵化和参股的生物技术公司成都先衍生物技术有限公司（简称“先衍生物”）自主研发的LDR2402注射液获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，并已在四川省人民医院完成首例受试者入组，开启了新一代治疗原发性高血压药物的中国I期临床研究。

（文章来源：证券时报网）

文章来源：证券时报网责任编辑：65

原标题：先衍生物高血压1类新药获批临床并完成首例受试者入组

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