联邦制药注射用头孢呋辛钠获批，巩固抗感染领域优势
财中社11月14日电联邦制药（03933）发布公告，宣布其全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用头孢呋辛钠于2024年11月12日通过中国国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。这一产品规格包括0.75g和1.5g，广泛应用于治疗多种特定微生物敏感菌株引起的感染。
此次获批将进一步巩固公司在抗感染领域的优势地位，预计将为公司及其股东创造更大收益。公司表示将持续致力于新产品研发及推进一致性评价，以提升市场竞争力。
（文章来源：财中社）
