新诺威控股子公司获SYS6026临床试验批准，有望填补重大临床需求
财中社11月12日电新诺威（300765）发布关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告。控股子公司巨石生物近日收到国家药品监督管理局批准的SYS6026注射液的临床试验通知，主要针对人乳头瘤病毒（HPV）引起的相关癌前病变。该药物是基于公司mRNA平台自主开发的首款治疗性疫苗，具有较高的临床开发价值。
SYS6026通过mRNA表达HPV 16或18型的E6和E7抗原，诱导特异性T细胞免疫应答，旨在清除HPV感染细胞并阻断癌变过程。当前，市场上尚未有HPV治疗性疫苗上市，巨石生物的这一研发有望填补重大临床需求。虽然获得临床试验批准，但药物上市仍需经过临床试验及相关监管部门的审批，且研发过程存在高风险和不确定性。
2024年前三季度，新诺威实现收入14.79亿元，归母净利润1.39亿元。
（文章来源：财中社）
