康宁杰瑞制药JSKN033临床试验初步结果显著
财中社11月10日电康宁杰瑞制药-B（09966）发布自愿公告，介绍其自主研发的JSKN033在2024年SITC年会上的最新研究成果。该研究为I/II期临床试验，主要评估JSKN033在晚期HER2表达实质瘤或HER2突变非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步有效性。截至2024年10月14日，共入组11例患者，采用不同剂量进行治疗，最常见的治疗相关不良事件为注射部位反应，均为1级且通常在两周内自行缓解。
在疗效方面，10例可评估患者中，3例患者出现部分缓解（PR），5例患者疾病稳定（SD），疾病控制率（DCR）达到80%。JSKN033在4.5mg/kg剂量下显示出抗肿瘤活性，且有7例患者仍在治疗中。研究结果表明，JSKN033在多线治疗后疾病进展的实质瘤患者中具有良好的安全性和初步的抗肿瘤活性，支持进一步的临床探索。
（文章来源：财中社）
