恒瑞医药:公司多项抗肿瘤产品获得药物临床试验批准通知书
2024年11月08日 18:40
作者: 潘建樑
来源: 上海证券报·中国证券网
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  恒瑞医药晚间公告,公司及子公司山东盛迪医药有限公司、成都盛迪医药有限公司、上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-2189片、HRS-5041 片、HRS-1358片、HRS-8080片、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液和HRS-620 胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

  HRS-2189通过调控多种癌基因表达进而发挥抗肿瘤作用,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。目前国内外暂无同靶点药物获批上市。截至目前,HRS-2189片相关项目累计已投入研发费用约2,906万元。

  HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC(雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体)小分子,拟用于治疗前列腺癌。截至目前,HRS-5041 片相关项目累计已投入研发费用约3,783万元。

  HRS-1358是公司自主开发的新型、高效、选择性的靶向雌激素受体(ER)降解的PROTAC分子,能够强效且高选择性地降解ER,抑制ER转录活性及下游信号,进而抑制肿瘤细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。截至目前,HRS-1358片相关项目累计已投入研发费用约7,305万元。

  HRS-8080片是一种新型、高效、选择性的口服雌激素受体降解剂(SERD)。可强效且高选择性地降解 ER,抑制 ER 活性及下游信号,进而抑制肿瘤细胞增殖,拟用于ER阳性及ER突变的乳腺癌的治疗。截至目前,HRS-8080片相关项目累计已投入研发费用约11,274万元。

  阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系统的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目的。截至目前,阿得贝利单抗注射液相关项目累计已投入研发费用约68,857万元。

  SHR-8068注射液是公司引进的一款全人源抗CTLA-4单克隆抗体,可增强抗肿瘤免疫效应。截至目前,SHR-8068注射液相关项目累计已投入研发费用约12,943万元。

  HRS-6209是一种新型选择性CDK4抑制剂,能够强效抑制 CDK4/cyclinD复合物及下游信号,诱导肿瘤细胞阻滞在G1期,进而发挥抗肿瘤作用,临床拟用于恶性肿瘤治疗。截至目前,HRS-6209相关项目累计已投入研发费用约5,859万元。

(文章来源:上海证券报·中国证券网)

文章来源:上海证券报·中国证券网 责任编辑:10
原标题:恒瑞医药:公司多项抗肿瘤产品获得药物临床试验批准通知书
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