康缘药业:KYS202004A注射液获得美国FDA临床试验批准
康缘药业公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。KYS202004A注射液是公司自主研发的一种双靶点Fc融合蛋白,其拟用适应症为银屑病。该新药已获得中国国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。
(文章来源:南方财经网)
康缘药业公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。KYS202004A注射液是公司自主研发的一种双靶点Fc融合蛋白,其拟用适应症为银屑病。该新药已获得中国国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。
(文章来源:南方财经网)