辉瑞公司宣布,其治疗前列腺癌的创新药泰泽纳®(TALZENNA®,通用名:甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊)于2024年10月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合恩扎卢胺用于HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成人患者,成为中国目前唯一获批HRR基因突变的mCRPC治疗的PARP抑制剂。
此前,泰泽纳®被美国食品药品监督管理局(FDA)授予优先审评资格,已获得美国、欧盟、日本等全球多个地区的上市许可,并已获得美国国立综合癌症网络(NCCN)、欧洲泌尿外科协会(EAU)、中国临床肿瘤学会(CSCO)等国内外权威指南一致推荐。
(文章来源:界面新闻)