最新公布的三季报显示，君实生物的亏损规模收窄，今年前三季度的亏损额几乎与去年上半年的亏损额相当，这主要得益于主力产品特瑞普利单抗（商品名为拓益）收入的增长所致。

　　不可回避的是，单靠特瑞普利单抗一款产品，目前显然还不能让君实生物摆脱连续亏损的局面。后续产品线布局，仍然是君实生物的考验之一。

　　近三年亏损逾78亿元

　　同国内多家创新生物医药企业一样，君实生物也未扭亏。三季报显示，公司今年前三季度实现营收12.71亿元，同比增长28.87%，亏损9.27亿元。其中，第三季度实现营收4.85亿元，同比增长53.16%，亏损2.82亿元。

　　主力产品特瑞普利单抗依旧是君实生物业绩的营收主力，君实生物表示，营收上涨主要系与上年同期相比，公司商业化药品销售收入增长。其中，核心产品特瑞普利单抗前三季度在国内市场实现销售收入约10.68亿元，同比增长约60%，第三季度国内市场销售收入约为3.97亿元，同比增长约79%。照此计算，特瑞普利单抗一款产品撑起了君实生物前三季度营收的84%。

　　与此同时，报告期内君实生物持续加强费用管控，将资源聚焦于更具潜力的研发项目，导致亏损减少。去年同期，君实生物的亏损额为14.07亿元，今年前三季度亏损额与去年上半年亏损规模（9.97亿元）相当。

　　君实生物已经连续多年亏损，近五年（2019年-2023年）累计亏损超过78亿元。从三季报来看，公司仍有一定规模的资金储备，截至三季度末，货币资金及交易性金融资产余额合计30.45亿元。

　　研发费用降销售费用涨

　　从目前的局面来看，特瑞普利单抗一款产品还不足以让君实生物扭亏。

　　君实生物具备完整的从创新药物的发现和开发、在全球范围内的临床研究、大规模生产到商业化的全产业链能力。除了作为国内首个获批上市的国产PD-1特瑞普利单抗外，还拥有新冠肺炎治疗药物民得维及阿达木单抗生物类似药君迈康。此外，另一款药物昂戈瑞西单抗注射液（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液）今年10月获得国家药监局批准上市，用于治疗原发性高胆固醇血症（非家族性）和混合型血脂异常成人患者。商业化方面，君实生物2023年10月与博创医药签署协议，授予博创医药在中国和内地许可用途内研发、生产、商业化昂戈瑞西单抗的独占许可。博创医药将负责昂戈瑞西单抗在中国内地的后续商业化工作，并向公司支付相应里程碑付款及销售提成。在国内市场，将与诺华、赛诺菲等企业展开正面竞争。

　　从业绩贡献不难看出，其余药物目前的销售规模仍有限。

　　在研管线方面，从目前的进展来看，君实生物自主研发的tifcemalimab进展较快，也是全球首个进入临床开发阶段（first-in-human）的抗肿瘤抗BTLA单克隆抗体，正在开展2项Ⅲ期注册临床研究，也有多项联合特瑞普利单抗的临床研究正在开展，覆盖多个瘤种。与此同时，君实生物表示，还将加快推进抗IL-17A单抗等后期阶段管线的研发和上市申请等工作，并持续探索多个项目的早期阶段管线，尽快推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段，为公司未来营业收入提供持续增长动力。

　　与此同时，君实生物的研发费用也在减少，去年前三季度，君实生物研发费用为12.71亿元，今年前三季度，这一数字为8.74亿元。这也是君实生物亏损规模降低的一大因素。公司表示，随着核心产品特瑞普利单抗的多项临床试验达到主要研究终点以及“提质增效重回报”行动方案的实施，公司持续加强费用管控，将资源聚焦于更具潜力的研发项目，导致亏损减少。

　　相较之下，君实生物的销售费用还在上涨，由去年同期的5.54亿元上升至今年前三季度的6.84亿元。

　　新京报记者张秀兰

（文章来源：新京报）