中证网讯（王珞）10月29日晚间，君实生物披露三季报显示，特瑞普利单抗商业化放量再提速，整体经营进一步踩实向好。

　　2024年前三季度，君实生物实现营收12.71亿元，同比增长29%，收入增长主要来自商业化药品销售收入的增长。

　　前三季度，核心产品特瑞普利单抗（拓益®）于国内市场实现销售收入约10.68亿元，同比增长约60%。单季度来看，第三季度特瑞普利单抗实现国内销售收入3.97亿元，同比增长近80%。

　　作为首个批准上市的国产PD-1药物，特瑞普利单抗在中国内地已获批10项适应症，累计已有6项适应症纳入国家医保，今年获批的NSCLC围手术期治疗、三阴性乳腺癌、肾细胞癌等均为君实生物独家或领先的适应症。此外，今年7月、8月，特瑞普利单抗还有两项新的适应症上市申请分别获得NMPA受理，分别为特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗肝癌一线治疗，以及黑色素瘤一线治疗。

　　全球商业化进程也在加快推进中，今年9月和10月，特瑞普利单抗先后在欧盟、印度和中国香港获批上市。截至目前，特瑞普利单抗已在30多个国家和地区成功获批，上市申请在英国、澳大利亚、新加坡、巴西、哥伦比亚、南非、智利、约旦、马来西来、泰国、印尼、菲律宾、越南等国家提交或受理。

　　在特瑞普利单抗之外，君实生物的商业化产品矩阵继续拓宽。今年10月，君实生物迎来第5款商业化产品——昂戈瑞西单抗（君适达®），用于治疗原发性高胆固醇血症（非家族性）和混合型血脂异常的成人患者。目前，该产品还有另外两项适应症正在上市审评中。

　　值得注意的是，近日君实生物官宣，由王行远出任首席商务官，全面管理公司营销事务。随着商业化团队的不断优化，执行力和销售效率的提升，加之适应症和产品矩阵的快速扩展，共同推动了君实生物商业化的正向循环。

　　商业化能力提升的同时，君实生物将资源聚焦于更具潜力的研发项目，临床、技术服务费及职工薪酬均相应减少，运营效率明显提升，成本控制成效显著，亏损持续收窄。归属上市公司股东的净亏损收窄至9.27亿元，相比去年同期减亏4.8亿元。截至三季度末，其货币资金及交易性金融资产余额合计30.45亿元，资金储备较为充足。

　　9月底，君实生物公告其靶向组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂JS125的临床试验申请获得国家药监局批准。jpgcemalimab（TAB004/JS004）、抗IL-17A单抗（JS005）等后期阶段管线，Claudin18.2 ADC药物（JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（JS105）、CD20/CD3双特异性抗体（JS203）、PD-1/VEGF双特异性抗体（JS207）、抗DKK1单抗（JS015）等产品在内的早期阶段管线均在积极推进，为公司增长提供持续动力。

　　今年10月，君实生物宣布任命Mehul Shah为公司商务拓展副总裁，负责商务拓展部。资料显示，Mehul Shah拥有在多家跨国企业超过20年的专业商务拓展经验，其加盟也让外界对君实生物在BD方面的表现有了更多期待。

（文章来源：中国证券报·中证网）