医药早参|百济神州PD-1获批新适应症
2024年10月23日 07:55
来源: 每日经济新闻
东方财富APP

方便,快捷

手机查看财经快讯

专业,丰富

一手掌握市场脉搏

手机上阅读文章

提示:

微信扫一扫

分享到您的

朋友圈

  每经记者陈星

  | 2024年10月23日星期三 |

  NO.1 江苏吴中第三季度归母净利润同比增长225.41%

  江苏吴中发布2024年三季报。第三季度,公司营收、归母净利润、扣非净利润分别为4.41亿元、2062.60万元、1606.41万元,分别同比增长9.46%、225.41%、197.31%。

  点评:2024年第二季度起,江苏吴中的归母净利润、扣非净利润开始扭亏,主要原因在于公司引进的再生医美产品AestheFill艾塑菲聚乳酸面部填充剂上市放量。

  NO.2 康弘药业NASH 1类新药获批临床

  康弘药业公告显示,1类新药KH629片获得临床试验默示许可,适应症为成人非酒精性脂肪性肝炎。

  点评:非酒精性脂肪性肝炎(NASH/MASH)是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的严重类型。据弗若斯特沙利文预测,2030年中国的MASH药物市场规模将增长至355亿元,目前全球多个药企都在这一疾病药物领域进行研发。

  NO.3 百济神州PD-1获批新适应症

  百济神州宣布,其PD-1抑制剂替雷利珠单抗(百泽安)获得国家药监局批准,联合含铂化疗新辅助治疗,并在手术后继续本品单药辅助治疗,用于可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌患者的治疗。这是替雷利珠单抗在国内获批的第14个适应症。

  点评:截至目前,替雷利珠单抗已有14项适应症获得国家药监局批准,其中11项适应症已纳入国家医保药品目录,是目前获批且纳入国家医保药品目录适应症数量最多的PD-1抑制剂。

  NO.4 吉利德/默沙东长效HIV口服疗法最新数据公布

  吉利德科学默沙东公司公布其长效HIV口服组合疗法islatravir(ISL)和lenacapavir(LEN)的2期临床试验最新结果。分析显示,在48周时,这一创新组合疗法保持了高比率(94.2%)HIV患者的病毒抑制(HIV-1 RNA <50拷贝/毫升)。新闻稿指出,这一创新组合具有成为首款每周一次治疗HIV口服组合疗法的潜力。

  点评:按照现行治疗手段,如果HIV患者因为某些原因无法每日服药,体内的病毒不但可能卷土重来,产生耐药性的风险也会增加。在治愈性疗法诞生之前,每日服药对于很多HIV感染者来说仍然是一个负担。

  NO.5 兴齐眼药新浓度硫酸阿托品滴眼液III期研究获总结报告

  兴齐眼药宣布其研发的硫酸阿托品滴眼液(0.02%和0.04%)用于延缓儿童近视进展的III期研究已取得总结报告。

  点评:截至目前,国内外尚无0.02%和0.04%硫酸阿托品滴眼液获批上市。

(文章来源:每日经济新闻)

文章来源:每日经济新闻 责任编辑:6
原标题:医药早参|百济神州PD-1获批新适应症
郑重声明:东方财富发布此内容旨在传播更多信息,与本站立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
举报
分享到微信朋友圈

打开微信,

点击底部的“发现”

使用“扫一扫”

即可将网页分享至朋友圈

扫描二维码关注

东方财富官网微信


扫一扫下载APP

扫一扫下载APP
信息网络传播视听节目许可证:0908328号 经营证券期货业务许可证编号:913101046312860336 违法和不良信息举报:021-61278686 举报邮箱:jubao@eastmoney.com
沪ICP证:沪B2-20070217 网站备案号:沪ICP备05006054号-11 沪公网安备 31010402000120号 版权所有:东方财富网 意见与建议:4000300059/952500