新京报讯（记者张秀兰）为了获得一款在研药物授权，阿斯利康“砸”下了超过20亿美元。石药集团最新公告显示，公司与阿斯利康订立独家授权协议，以在全球开发、制造及商业化石药集团旗下脂蛋白（a）【Lp(a)】抑制剂YS2302018，以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品或生物制品。

　　基于授权协议，石药集团同意授予阿斯利康在全球开发、制造及商业化YS2302018及该产品的独家授权。石药集团将收取1亿美元的预付款，并有权收取最高3.7亿美元的潜在开发里程碑付款及最高15.5亿美元的潜在销售里程碑付款，以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成。照此计算，阿斯利康将付出超过20亿美元的成本，约合142亿元。

　　能让阿斯利康花大价钱“购入”，YS2302018来头不小。该化合物由石药集团AI驱动的小分子药物设计平台发现，该平台利用AI技术分析目标蛋白与现有化合物分子的结合模式，对其成药性进行针对性优化，最终筛选出高效且具有优良开发性的Lp（a）小分子抑制剂。临床前数据显示，该化合物在体外及动物模型中均具有优异的药物代谢动力学特征及更佳疗效，且无严重的安全风险，有潜力成为高Lp（a）人群控制心血管风险新疗法。在石药集团2023年报及2024年半年报中，均未披露YS2302018相关信息。

　　该化合物可用于开发新型降脂疗法，以及用于多种心血管疾病的单一疗法或联合疗法。脂蛋白(a)是一种低密度脂蛋白(LDL)，在血液中起着胆固醇运输的关键作用。脂蛋白(a)水平升高，以及低密度脂蛋白胆固醇升高是造成心血管疾病的已知风险因素，包括冠心病和中风。尽管目前有多种治疗选择，但全球血脂异常带来的负担仍在上升，数据显示，超过70%的动脉粥样硬化性心血管疾病患者仍然没有达到其低密度脂蛋白胆固醇目标。

　　按照阿斯利康的观点，该化合物有潜力为血脂异常患者带来更多获益，进一步加强公司心血管产品管线，助力其解决导致慢性心血管疾病的主要风险因素。而心血管、肾脏及代谢领域是阿斯利康从全球到中国深耕的重要治疗领域和增长引擎。早在2023年11月，阿斯利康还与另一家企业诚益生物就ECC5004（AZD5004）达成独家许可协议。AZD5004是一款每日一次的在研口服GLP-1药物，用于治疗肥胖症、二型糖尿病和其他心血管代谢疾病。据阿斯利康2024年半年报，公司上半年营收256.17亿美元，同比增长18%，其中心血管、肾脏及代谢业务部实现了22%的增幅。

（文章来源：新京报）