上证报中国证券网讯 东方生物10月8日盘后公告，其下属子公司美国衡健的Healgen Rapid Check COVID-19/flu Au0026amp;B Antigen Test（Healgen新冠、甲乙流抗原快速联合检测试剂）于美国时间2024年10月7日取得美国FDA批准De Novo认证，成为全球首个取得美国FDA De Novo认证的产品，也是在美国地区首款获得FDA De Novo认证的非处方（OTC）检测产品。
这款产品应用横向流动免疫层析法，适用于有呼吸道感染体征和症状的个体前鼻拭子样本中抗原检测，检测来自SARS-CoV-2病毒核衣壳抗原以及甲型和乙型流感病毒的核蛋白抗原，在约15分钟内快速定性、鉴别检测新型冠状病毒或甲/乙型流感病毒感染的检测结果。通过传统的上市前审查途径获得上市许可，该款产品能够满足在非紧急使用授权情况下的使用，可由非专业用户在家庭自测使用。目前，其他公司的非处方流感/新冠检测在紧急使用授权下可用。
美国FDA官网于当地时间10月7日发布相关新闻
该试剂可供14岁或以上个人自行采集样本进行检测，或成年人对2岁及2岁以上的人采集样本检测。数据显示，该检测试剂可分别正确识别99%的SARS-CoV-2阴性样本和92%的阳性样本；99.9%的甲型流感和乙型流感阴性样本，92.5%甲型流感和90.5%乙型流感的阳性样本。该检测试剂的验证数据来自美国国立卫生研究院（NIH）与FDA自2021年开始联合启动的快速加速诊断技术项目（RADx®）中的独立测试评估项目（ITAP）。该项目旨在加速测试评估以支持FDA的监管审查，并向公众提供高质量、准确和可靠的诊断测试。
公开资料显示，东方生物子公司美国衡健生物科技有限公司的Healgen COVID-19/Flu Au0026amp;B Ag Combo Rapid Test Cassette（Swab）（Healgen新冠、甲乙流抗原快速联合检测试剂（鼻拭子））于2024年6月取得美国U.S. Food u0026amp; Drug Administration（美国食品药品监督管理局，简称“FDA”）批准的紧急使用授权（EUA）。
本次美国衡健的Healgen新冠、甲乙流抗原快速联合检测试剂取得美国FDADe Novo认证，顺利完成从专业版到家庭自测版布局。同时，作为全球第一家在美国完成从紧急使用授权到非紧急使用授权（即可长期使用）布局企业，标志着东方生物呼吸道联合检测产品在美国市场取得了重要的实质性进展，进一步增强了公司在美国市场呼吸道联合检测应用领域的核心竞争力。(王慰伊）
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