9月13日晚,复星医药公告,公司控股子公司复星医药产业拟现金出资2700万美元受让美国Kite Pharma(吉利德科学公司旗下公司)持有的复星凯特50%的股权;自标的股权交割后,复星医药产业与Kite Pharma就复星凯特的原合营合同即终止。
公告称,本次转让完成后,复星医药产业将持有复星凯特100%的股权,复星凯特将纳入集团合并报表子公司范围。此外,本次转让完成后,复星医药产业拟作为单一股东现金出资1000万美元或等值人民币对复星凯特进行增资。
图片来源:公司公告
公告还称,为于原合营合同终止后继续推进既有的产品许可合作,于《股权转让协议》签订同日,复星凯特与Kite Pharma就2017年达成的原许可协议进行全面修订及重述并达成《修订及重述之许可协议》。据此,复星凯特获Kite Pharma许可于区域及领域(癌症治疗)内独家开发、生产及商业化Axi-Cel(即复星凯特已上市产品“奕凯达”)及Brexu-Cel(即复星凯特在研项目FKC889)并为商业化目的而使用约定的专有技术。
此外,复星医药表示,复星医药全资子公司复星凯特拟更名为复星凯瑞,并将作为复星医药细胞治疗技术的核心平台,持续聚焦肿瘤免疫治疗领域,推动CAR-T细胞治疗产品惠及更多患者,满足未被满足的临床需求。未来,复星医药与Kite Pharma将继续通过许可合作的模式保持长期战略合作伙伴关系。
据了解,此前,复星医药通过与Kite Pharma合作引进了中国首个获批的CAR-T产品奕凯达(阿基仑赛注射液,以下简称阿基仑赛,国际通用名为Axicabtagene ciloleucel,简称Axi-cel)。
据悉,奕凯达(阿基仑赛注射液)于2021年6月获批用于治疗二线或以上系统治疗后的复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者。2023年6月,奕凯达用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤,获国家药监局附条件批准。阿基仑赛注射液的第三项适应症的临床试验申请已在中国境内获批。
(文章来源:中国证券报·中证金牛座)