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证券日报网讯 9月10日晚间,贝达药业发布公告称,今日,公司研发的注射用MCLA-129临床试验申请收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》(受理号:CXSL2400603),本次申请适应症为拟用于“晚期实体瘤(包括但不限于野生型结直肠癌、肝癌、头颈鳞癌、胰腺癌、原发不明腺癌以及鳞癌等晚期实体瘤)”。
(文章来源:证券日报)
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