9月3日晚塞力医疗(603716)公告，湖北证监局决定对公司以及董事长等人采取出具警示函的行政监管措施，并记入证券期货市场诚信档案。公告显示，塞力医疗存在两次回购股份后未在规定时间内办理注销手续，且未及时披露相关信息的违规行为。

　　塞力医疗主营业务包括SPD （医疗耗材精益化管理）供应链管理业务、IVD（体外诊断产品）业务、 合作共建区域检验中心等。

　　其中的一次违规行为为，2018年10月19日，公司审议通过《关于二次以集中竞价交易方式回购公司股份的预案》。截至2019年11月6日，公司累计回购公司股份893.1万股，用于转换上市公司发行的可转换为股票的公司债券。对于本次回购股份，公司应当在发布回购结果公告后3年内依法予以注销，剩余676.97万股已于2022年11月5日到期，公司未能在到期前及时办理注销手续，未及时披露相关信息。

　　湖北证监局决定对公司、董事长等人采取出具警示函的行政监管措施，并记入证券期货市场诚信档案。塞力医疗表示，将不断提高公司规范运作水平及信息披露质量，杜绝此类事件的再次发生。本次行政监督管理措施不会影响公司的正常经营管理活动。

　　近年来，塞力医疗处于持续亏损状态。2021年至2023年，塞力医疗的营业收入分别为26亿元、23.09亿元、20.06亿元，归母净利润分别为-4951万元、-1.54亿元、-1.59亿元。今年上半年，公司实现营收9.76亿元，同比下降3.48%；归母净利润为-477.25万元，同比下降411.82%。

　　对于上半年业绩波动的原因，塞力医疗表示，公司去年下半年对部分子公司股权进行转让后不再纳入合并范围，导致公司营业收入出现一定幅度下降，从而导致利润下降。

　　与此同时，为减少垫资压力，公司部分IVD业务合同到期后未作延续安排。再加上行业政策的影响，致使IVD业务和单纯销售业务营业收入及毛利相比上年同期出现一定幅度下降。同时，公司对部分客户采取诉讼的形式催收回款，短期内影响公司部分地区业务情况。

　　IVD业务是塞力医疗上市初期就从事的主营业务，即向医疗机构提供医学临床诊断仪器和配套检测试剂构成的统一检测系统，销售配套诊断试剂和耗材等。该种商业模式下，营业收入主要由销售差价与测试数结算的仪器使用费构成。

　　随着IVD市场规模的扩张，塞力医疗业绩曾不断上涨。然而，2019年，医疗体系改革，“集采平台”“两票制”“耗材零加成”等系列政策相继推出，使得IVD业务的利润空间缩减。

　　此外，因近几年公共卫生事件影响，公司部分SPD项目目前整体处于投入建设期，SPD 业务收入及运营管理服务规模化效应在本期尚未完全体现。

　　2023年，塞力医疗曾披露控股股东和实际控制人在2020至2022年度存在非经营性占用公司资金的情况。

　　今年3月，塞力医疗披露，由于公司涉嫌信息披露违法违规，中国证监会决定对公司立案。塞力医疗表示，控股股东个人非经营占用资金事项已整改完毕。公司被立案调查事宜正在等待相关部门的结论。

（文章来源：证券时报·e公司）