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证券时报e公司讯,健帆生物(300529)9月3日晚间公告,公司于近日收到欧盟公告机构通知,公司产品细胞因子吸附柱(CA)和一次性使用血液灌流器(KHA)获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。
(文章来源:证券时报网)
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