南方财经9月3日电,记者获悉,先声药业脑卒中在研创新药先必新®舌下片(依达拉奉右莰醇舌下片)获美国食品药品监督管理局(FDA)“突破性疗法认定”(Breakthrough Therapy Designation),用于治疗急性缺血性脑卒中(AIS)。据悉,这也是全球脑卒中治疗领域首个被FDA认定为突破性疗法的创新药。同时,该产品在国内的新药上市申请已于2023年6月28日获中国国家药品监督管理局受理,首个适应症为用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
(文章来源:南方财经网)