8月28日晚间，津药药业（600488）发布公告称，公司子公司湖北津药已成功取得由国家药品监督管理局颁发的间苯三酚注射液《药品注册证书》。这一进展不仅丰富了津药药业的产品线，也为公司在国内外市场的进一步扩张奠定了坚实的基础。

　　间苯三酚注射液主要用于治疗消化系统和胆道功能障碍引发的急性痉挛性疼痛，以及急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛等病症。此外，该药品还适用于妇科痉挛性疼痛的缓解。作为国家医保（2023版）乙类品种，间苯三酚注射液在医保报销范围内的应用将进一步扩大其市场覆盖面。

　　湖北津药于2023年5月向国家药品监督管理局提交了该药品的注册申请，并已累计投入研发成本约800万元。根据行业数据，2022年至2023年间苯三酚注射液国内销售额分别达到7.56亿元和8.21亿元，展现出良好的市场增长趋势。

　　市场人士认为，此次间苯三酚注射液获得注册证书，标志着湖北津药在消化系统及泌尿系统疼痛治疗领域的技术实力得到了权威认可，有助于公司进一步拓展国内制剂市场，提升整体业绩表现。但在激烈的市场竞争中，产品的销售规模和市场接受度仍存在不确定性，投资者应保持理性、注意风险。

　　津药药业表示，将继续秉承创新理念，不断加强产品研发和市场推广力度，为患者提供更优质、高效的药物，同时也为股东创造更多价值。

（文章来源：中国证券报·中证网）