本瑞利珠单抗在华获批,用于重度哮喘
新京报讯(记者王卡拉)8月20日,阿斯利康宣布,本瑞利珠单抗注射液(商品名:凡舒卓)获国家药品监督管理局正式批准,用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。
本次获批是基于三期临床试验MIRACLE研究的积极结果,这项研究于中国、韩国以及菲律宾开展。研究显示,接受标准治疗的重度嗜酸粒细胞性哮喘患者,在使用本瑞利珠单抗治疗后,其年急性发作率(AAER)显著降低达74%,具有显著统计学意义和临床意义。本瑞利珠单抗达到所有主要研究终点和关键次要研究终点,有助于改善肺功能和哮喘症状,所显示的安全性和耐受性与其目前已知的药物特性一致。
中国约有300万重度嗜酸粒细胞性哮喘患者。该疾病在中国发病率高,治疗选择却十分有限,且重度哮喘被误诊和未充分治疗的情况仍然经常出现。由于频繁的急性发作、肺功能严重受限以及生活质量的下降,患者面临沉重的疾病负担。同时,重度哮喘患者死亡风险更高,且哮喘相关住院风险是持续性哮喘患者的2倍。此外,重度哮喘相关医疗费用约占哮喘患者医疗总成本的50%,为社会带来沉重的经济负担。
截至目前,本瑞利珠单抗已在包括美国、日本和欧盟在内的80多个国家和地区获批用于重度嗜酸粒细胞性哮喘的联合维持治疗。同时,其也在美国、日本被批准用于成人和6岁及以上儿童和青少年的治疗。
(文章来源:新京报)