每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:您好,董秘: 贵公司2022年1月向国家药监局提交了TAEST1901注射液的新药临床注册申请,并在2022年4月获得了临床试验许可。该药物属于治疗用生物制品1类创新药,如果能够获批上市,将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线,并确立公司在TCR-T免疫细胞治疗的领先地位。 请问,目前该药的研发进度和临床测试情况, 谢谢!
香雪制药(300147.SZ)8月20日在投资者互动平台表示,TAEST1901适应症为原发性肝癌,正在启动I期临床研究。
(文章来源:每日经济新闻)