贝达药业:目前,EYP-1901项目在美国预计于下半年开展III期临床试验
每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:请问董秘,EyePoint Pharmaceuticals 最近发布公告,宣布以每股13.75美元的价格增发新股。这次增发共筹集了约1.154亿美元,并将用于支持其关键项目,包括推进EYP-1901的三期临床试验和其他研发活动。贝达药业有没有参与此次增发股份,以进一步加强合作并加快推进合作项目进展?
贝达药业(300558.SZ)8月16日在投资者互动平台表示,公司2020年2月通过控股子公司Equinox Sciences, LLC与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.签署了《独占许可协议》,独家授权EyePoint以局部注射方式开发伏罗尼布来治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)等眼部疾病(即EYP-1901项目),并于2022年与EyePoint签署《扩大许可协议》,取得在中国(包括香港、澳门和台湾)区域开发和商业化EYP-1901项目的独家权利。目前,EYP-1901项目在美国预计于下半年开展III期临床试验,其国内的wAMD适应症药物临床试验申请已于近期获批开展。除上述合作之外,公司未参与过EyePoint定增计划,未持有EyePoint股份。
(文章来源:每日经济新闻)