【大河财立方记者王磊彬】根据中国疾病预防控制中心最新公布消息,近段时间,我国新冠感染率呈明显上升趋势。
世界卫生组织也称,巴黎奥运会期间有至少40名运动员感染新冠病毒和其他呼吸道疾病病原体,国际社会应关注夏季新冠感染异常增多情况,建议为最高危人群接种新冠疫苗。
8月13日,针对新冠感染率上升趋势,大河财立方记者采访了国内首款新冠治疗药物,阿兹夫定生产企业河南真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物”)相关负责人。
这名负责人称,近期,新冠感染率呈明显上升趋势,阿兹夫定作为国内首个获批的国产新冠口服药,真实生物自7月起明显感受到阿兹夫定市场需求的提升,阿兹夫定目前储备充足,能充分满足市场需求,公司时刻关注新冠感染动态,根据市场需求及时调整产能。
作为首个纳入国家医保目录的国产新冠口服药,目前阿兹夫定已在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网,医保支付价为175元每瓶,覆盖全国各地超5万家医疗机构,可有效满足民众基本用药需求。
在服用方法上,阿兹夫定1mg/片规格用于治疗新冠患者,每次用药5mg(即5片),每日1次,空腹整片吞服。
目前,阿兹夫定已开通多个互联网医疗渠道,患者可以通过多个互联网医疗平台发热门诊,经有相应资质的医生问诊判断后开具处方。
除了阿兹夫定之外,近两年,真实生物也在不断地创新研发新药,目前多个研发项目取得喜人进展:
在抗病毒领域,新一代口服长效HIV候选药物CL-197于2022年10月获批IND,目前正处在I期临床阶段,有望开发成全球首款全口服、长效艾滋病治疗药。
在抗肿瘤领域,阿兹夫定抗肿瘤研究取得重要进展,动物试验结果表明,阿兹夫定不仅可以高选择性地抑制肿瘤细胞DNA合成,也能有效地抑制骨髓来源的抑制性细胞的生成,由此提高免疫细胞自身的抗肿瘤作用,提高抗癌治疗的总体疗效。动物实验还发现,阿兹夫定与PD-1联用在肝癌、结直肠癌的治疗方面显示出显著的优势,可望成为同类最佳的治疗方案。
在创新药发现研究中,新增多个拥有巨大市场前景的实体瘤新药成果,尤其是新一代TOPO1抑制剂,该创新候选药物对伊立替康耐药有效,可望对这类化疗药及其衍生的ADC治疗的耐药问题提供有效的解决方案,具有巨大的临床需求。
(文章来源:大河财立方)