诺华盐酸伊普可泮胶囊获得美国FDA加速批准
8月13日,据诺华消息,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准其同类首创补体抑制剂飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊),用于降低有快速进展风险的成人原发性IgA肾病(IgAN)患者的蛋白尿(一般是指尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g)。
(文章来源:界面新闻)
8月13日,据诺华消息,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准其同类首创补体抑制剂飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊),用于降低有快速进展风险的成人原发性IgA肾病(IgAN)患者的蛋白尿(一般是指尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g)。
(文章来源:界面新闻)