8月6日，Cloudbreak Pharma（拨康视云）宣布，其与参天制药签署了一项授权协议，拨康视云将其正在研发的用于翼状胬肉治疗的多激酶抑制剂CBT-001授权于参天制药，该授权涉及日本、韩国、越南、泰国、马来西亚、菲律宾、新加坡和印度尼西亚在内的东南亚地区。

　　根据协议，拨康视云授权参天制药在上述地区开发、生产和商业化CBT-001药品。拨康视云将获得总额高达9100万美元的首付款及里程碑付款。此外，拨康视云还将获得产品未来净销售额的两位数百分比，作为该产品的特许权使用费。

　　CBT-001是拨康视云研发的一种乳化型尼达尼布滴眼液，主要用于治疗翼状胬肉。尼达尼布是一种多激酶抑制剂，主要用于VEGF（血管内皮生长因子）受体、PDGF（血小板衍生生长因子）受体和FGF（成纤维细胞生长因子）受体，从而抑制血管新生和纤维化。CBT-001能通过滴眼液的方式为医生和患者提供一种新的翼状胬肉治疗选择，抑制病情发展。

　　CBT-001已在美国完成了2期临床试验，目前正在美国、中国、澳大利亚、新西兰和印度开展大规模的全球多中心3期临床试验。

　　翼状胬肉是一种眼表的非恶性的纤维血管组织异常增生，增生从球结膜开始并延伸至角膜表面。翼状胬肉具有侵入性的生长趋势，且具有复发倾向和非转移性。尽管翼状胬肉是非恶性的，但它可能引起明显的眼部症状，包括充血、刺激、疼痛和异物感，从而影响患者的生活。目前，临床尚无批准的治疗翼状胬肉药物。当翼状胬肉侵入视轴或者持续充血时，通常需要进行手术切除。虽然有多种手术方法，如转位术和结膜瓣移植，但这些方法都有复发的倾向。

　　公开资料显示，拨康视云是一家创新驱动的临床眼科生物技术公司，致力于开发创新性及差异化疗法，其管线包括八种药物候选物，涵盖眼球前后部的主要疾病，其中四款处于临床阶段，四款处于临床前阶段。

（文章来源：新京报）