8月6日,再鼎医药公布2024年第二季度财务业绩,以及近期的产品亮点和公司进展。根据公告,公司2024年第二季度产品收入净额为1.001亿美元,同比增长45%,按固定汇率(CER)计算,同比增长47%。这一增长主要由于卫伟迦于2023年9月上市以及2024年1月纳入中国国家医保药品目录(NRDL)后的销量增加,以及则乐和纽再乐的销售增长。
产品方面,卫伟迦®(艾加莫德α注射液)2024年第二季度销售额为2320万美元,公司将其全年收入指引上调至超过8000万美元。此外,通过新一代ROR1抗体偶联药物 (ADC) 项目,再鼎医药进一步拓展全球肿瘤管线。公司三款产品在中国获得批准,包括用于治疗HABP/VABP的鼎优乐®、用于治疗gMG的卫力迦®(艾加莫德皮下注射剂型)和用于治疗ROS1阳性NSCLC的奥凯乐®。再鼎医药预计未来12个月内将向NMPA提交包括用于治疗精神分裂症的KarXT在内的至少4个上市申请。
2024年第二季度,再鼎医药资产负债状况保持稳健。截至2024年6月30日,现金储备7.3亿美元,而截至2024年3月31日为7.5亿美元。
“第二季度,我们实现了出色的商业化增长,保持了审慎的财务支出,并在管线组合的各方面取得了重大进展,这些都突出了我们实现战略目标的能力。我们将继续优化资源分配,并重点投资那些有望显著改善人类健康的高价值项目。”再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹表示。
再鼎医药总裁兼首席运营官Josh Smiley表示:“2024年,我们在继续专注推进卫伟迦用于gMG的同时,也将为近期即将上市的若干新产品和新适应症做好准备。我们将努力打造更为强大高效的组织,并通过我们的创新管线,实现显著的营收增长,力争在2025年底前实现盈利。”
公开资料显示,再鼎医药是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司,同时在纳斯达克和香港联交所上市。
(文章来源:上海证券报·中国证券网)