通化东宝：司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床试验完成首例患者给药
上证报中国证券网讯 7月31日晚，通化东宝发布公告称，公司合作产品THDB0225注射液在中国大陆地区已完成I期临床试验，通化东宝已启动中国III期临床试验，并于近日成功完成首例患者给药。
今年5月，通化东宝与质肽生物关于GLP-1产品司美格鲁肽注射液签署了《商业化授权及MAH合作协议》。根据协议约定，公司将获得质肽生物临床在研产品ZT001司美格鲁肽注射液（适应症：成人2型糖尿病，现用名：THDB0225注射液）中国大陆地区独占商业化权益，以及共同合作开发海外市场权利。
据了解，THDB0225注射液（曾用名：ZT001注射液）属于司美格鲁肽，是一种长效GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类似物。GLP-1药物通过模拟人体内GLP-1的作用，不仅能有效降低血糖水平，还具有减重效果，以及在其他慢性疾病中也展现出诸多潜在治疗价值。
司美格鲁肽注射液的原研厂家为丹麦诺和诺德公司，其糖尿病适应症产品于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为Ozempic，其于2021年获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，商品名为诺和泰。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
