7月29日晚,药明康德发布2024年半年度报告,报告期内,药明康德实现营业收入172.41亿元,同比下滑8.64%;归属于上市公司股东的净利润42.4亿元,同比下滑20.2%。
自2018年上市以来,药明康德出现首次半年报营收下滑。净利润方面,除2019年半年报净利润下滑外,此后的2020年至2023年,药明康德上半年净利润均保持增长趋势。药明康德2019年半年报显示,其实现净利润10.57亿元,同比下滑16.91%;2020年上半年实现净利润17.17亿元,同比增长62.49%;2021年上半年实现净利润26.75亿元,同比增长55.79%;2022年上半年实现净利润46.36亿元,同比增长73.29%;2023年上半年实现净利润53.13亿元,同比增长14.61%.
药明康德披露,2024年上半年,公司来自美国客户收入107.1亿元,剔除特定商业化生产项目同比下降1.2%;来自欧洲客户收入22.2亿元,同比增长5.3%;来自中国客户收入34亿元,同比增长2.8%;来自其他地区客户收入9.1亿元,同比下降17.4%。
业务板块方面,报告期内,药明康德各业务板块营收均出现不同程度下滑,化学业务实现营收122.1亿元,同比下滑9.34%;测试业务实现营收30.18亿元,同比下滑2.35%;生物学业务实现营收11.69亿元,同比下滑5.17%;高端治疗CTDMO业务实现营收5.75亿元,同比下滑19.43%;国内新药研发服务部实现营收2.57亿元,同比下滑24.8%。
作为一家主要营收依赖海外客户的企业,其业绩下滑或受美国生物安全法案影响。药明康德在半年报中指出,公司可能面对全球化经营及国际政策变动风险。
2024年3月6日,美国参议院国土安全和政府事务委员会投票通过一项“S.3558 草案”;美国众议院监督与问责委员会于2024年5月15日投票通过一项“H.R.8333草案”,该草案为此前编号为H.R.7085的拟议《生物安全法案》草案的修订稿。H.R.8333草案修订内容包括但不限于移除此前针对药明康德的各项指称,以及增加了一项不溯及既往条款(“祖父”条款),即豁免在拟议限制性条款生效前签订的合同。
药明康德进一步了解到,关于将基于H.R.8333草案的《生物安全法案》加入《2025财年国防授权法案》(“2025国防授权法案”)的修正案未能获得众议院规则委员会的批准,目前不会进入众议院的2025国防授权法案的立法议程。关于将《生物安全法案》加入参议院版本的2025国防授权法案的一项类似修正案于2024年7月10日被提出,目前正由参议院军事委员会进行审议。该拟议法案的立法路径具有不确定性,在法案颁布前,其立法程序仍需经历多个步骤。同样,草案内容(包括提及药明康德之部分)仍有待进一步审议并可能变更。
药明康德表示,公司继续积极地与咨询顾问一起努力澄清事实,呼吁修改草案,公司强烈反对任何未经正当程序的预设性且不合理地将公司定义为“予以关注的生物技术公司”的行为,公司始终遵守各运营地所在国及地区的法律法规,并正在努力地与美国立法相关方进行沟通并说明。
(文章来源:新京报)