优时比倍捷乐强直性脊柱炎适应证在国内获批上市
7月19日,优时比自研的生物制剂比奇珠单抗(商品名:倍捷乐®)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准通知,适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。这是比奇珠单抗在中国获批的首个适应证。
(文章来源:界面新闻)
7月19日,优时比自研的生物制剂比奇珠单抗(商品名:倍捷乐®)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准通知,适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。这是比奇珠单抗在中国获批的首个适应证。
(文章来源:界面新闻)