中证网讯（王珞）奥精医疗（688613）7月17日发布2024年度“提质增效重回报”行动方案，公司将继续高质量推进生物材料研究和再生医学新产品开发工作，助力我国在高端医用耗材领域新质生产力的快速形成。

　　奥精医疗专注于生物医用材料这一战略性新兴产业领域，致力于再生医学材料前沿技术的创新突破，以及相关高端医疗器械产品的研发和临床推广。经过近20年的发展，公司已成为国产生物医用材料领军企业，主要产品仿生矿化胶原“人工骨修复材料”具有与人体天然骨基质相似的成分和微观结构，材料设计和仿生程度在国际同类产品中处于领先水平。

　　公司一直以来视研发创新为增长引擎，2023年研发投入4550.42万元，近三年累计投入1.36亿元。截至2023年底，公司共获专利授权119项，其中发明专利70项。

　　2023年，公司联合清华大学共同完成的颅骨大面积个性化再生修复项目荣获第48届日内瓦国际发明展金奖。该项目首次开发出具有多尺度仿生骨结构的，兼具原位成骨诱导活性和优异力学支撑性能的个性化人工颅骨修复定制体，突破了传统颅骨修补假体不可降解、不可变形、无成骨活性以及引发的相关潜在并发症等问题，在提供颅脑保护的同时诱导颅骨再生修复，为大面积颅骨缺损特别是儿童患者提供更好的临床治疗方案，有望填补国际上再生型颅骨修补产品的临床空白。

　　公司持续在再生医学领域探索突破，并担负起行业领军企业的先锋带头作用。2023年，公司牵头并联合国内上下游优势单位，以“个性化具有引导骨再生功能的颅骨仿生复合修复材料研发”项目申报“十四五”国家重点研发计划并获批立项。公司将在原有生物活性颅骨修复材料的基础上，向大面积颅骨修复材料的技术和产品开发跨出重要一步。

　　2023年7月，公司被评为国家级专精特新“小巨人”企业，并入选2023年度第二批北京市企业技术中心名单。

　　近年来，奥精医疗积极拓宽业务领域，推动公司高质量发展。

　　2023年6月，公司再生医学新产品胶原蛋白海绵提交国家药品监督管理局第三类医疗器械产品注册，在丰富产品线的同时，也将促进现有主营人工骨修复产品降本增效，预计该胶原蛋白海绵医疗器械产品将于2024年内获批。矿化胶原/聚酯复合新型人工骨修复材料项目，计划2024年内向国家药监局提交第三类医疗器械产品注册申请。

（文章来源：中国证券报·中证网）