新诺威控股子公司注射用SYS6023获得美国FDA临床试验批准

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新诺威控股子公司注射用SYS6023获得美国FDA临床试验批准

2024年07月08日 17:36

作者：韩峰

来源：上海证券报·中国证券网

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　　上证报中国证券网讯 7月8日晚间，新诺威公告，公司控股子公司巨石生物于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）通知，由巨石生物申报的注射用SYS6023药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床试验。

　　据了解，SYS6023是一款单克隆抗体药物偶联物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞，释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。

　　新诺威表示，本品获批临床的适应症为晚期实体瘤。临床前研究显示，SYS6023对多种癌症显示出较好的抗肿瘤作用，具备较高的临床开发价值。该产品已提交多项专利申请。（韩峰）

（文章来源：上海证券报·中国证券网）

文章来源：上海证券报·中国证券网责任编辑：91

原标题：新诺威控股子公司注射用SYS6023获得美国FDA临床试验批准

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