东诚药业：177Lu-LNC1011注射液获FDA批准开展I期临床试验
中证智能财讯东诚药业（002675）7月2日早间公告，6月28日，公司下属公司LNC PHARMA PTE. LTD.收到美国食品药品监督管理局（FDA）核准签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展I期临床试验。
该注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原（Prostate Specific Membrane Antigen，简称“PSMA”）的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。
经查询公开资料，目前全球仅有诺华公司的同靶点药物Pluvicto上市，2023年Pluvicto销售额为9.8亿美元，2024年一季度销售额为4.2亿美元。
截至目前，177Lu-LNC1011注射液相关项目累计已投入研发费用约1522.45万元。
（文章来源：中国证券报·中证网）
