本报记者张文湘见习记者金婉霞
日前,Veeva Systems(NYSE:VEEV,下称:Veeva)宣布,向中国市场新推出多款研发云产品,包括Vault Study Training(临床试验培训系统)、Veeva Site Connect(研究中心连接系统)、Veeva RTSM(受试者随机与临床供应管理系统)、Veeva ePRO、Veeva eClinRO、Vault LIMS(实验室管理系统)和Vault Validation Management(验证管理系统)等。
公开资料显示,Veeva是全球生命科学行业SaaS解决方案的头部厂商,于2011年进入中国市场。截至目前,Veeva可提供涵盖软件、数据、商业咨询的产品和服务,具体包括研发云、商务云、数据云三大云解决方案。其中,Veeva研发云在全球拥有超过1000家行业客户,并于2019年进入中国。
Veeva正在加码中国市场。截至目前,百济神州、君实生物、和黄医药、再鼎医药、泰格医药等创新药企均已成为其客户。记者在走访中获悉,来自中国创新药企的“出海”诉求正成为Veeva这样的上游数字服务供应商的新机遇。“进入2024年,越来越多的客户向我们提出诉求,希望能够在‘出海’时得到IT解决方案的支持。”Veeva中国研发云业务负责人卢文洁对《证券日报》记者称。
2023年,有研究报告指出,我国制药企业数字化水平仍较低。对此,Veeva方面表示,中国创新药企在加快国际化步伐获取更广阔发展机会的同时,也面临一些现实的压力,倒逼创新药企寻求更高效的数字化管理工具。
和黄医药临床运营负责人杨彬则对《证券日报》记者进一步介绍了数字化管理与创新药企“出海”之间的关系。“6月22日,由和黄医药自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准,这是继呋喹替尼于2023年11月在美国上市后的7个多月里,所获得的第二个全球头部市场的成功准入。”杨彬说,能跑出这样的速度,与数字化管理软件的赋能有很大关系。“为获得欧盟上市资格,和黄医药在全球两百多家医院进行了16项临床研究,涉及两千多名患者。大量的临床研究数据需要经由特定的数字化工具来进行实时统计、分析、管理;在进行最终审查时,欧洲药品管理局的官员也是通过数字化工具远程完成了数据的核查,大大加快了审批速度。”杨彬称。
百济神州临床系统实施总监陈蕊也表示,临床试验阶段是新药上市过程中耗时最大、成本最高的环节,利用数字化管理工具可明显提质增效。
记者从Veeva方面获悉,在AI应用领域,该公司已推出Veeva TMF Bot、RIM Bot等产品;另外,公司还推出了全新的Veeva AI合作伙伴计划(Veeva AI Partner Program),支持生命科学企业客户快速利用AI赋能增长。
(文章来源:证券日报)