瞄准国内创新药企“出海”需求 Veeva研发云携多款数字化产品加码中国市场
2024年07月01日 15:46
作者: 张文湘 见习记者金婉霞
来源: 证券日报
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  日前,Veeva Systems(NYSE:VEEV,下称:Veeva)宣布,向中国市场新推出多款研发云产品,包括Vault Study Training(临床试验培训系统)、Veeva Site Connect(研究中心连接系统)、Veeva RTSM(受试者随机与临床供应管理系统)、Veeva ePRO、Veeva eClinRO、Vault LIMS(实验室管理系统)和Vault Validation Management(验证管理系统)等。

  公开资料显示,Veeva是全球生命科学行业SaaS解决方案的头部厂商,于2011年进入中国市场。截至目前,Veeva可提供涵盖软件、数据、商业咨询的产品和服务,具体包括研发云、商务云、数据云三大云解决方案。其中,Veeva研发云在全球拥有超过1000家行业客户,并于2019年进入中国。

  Veeva正在加码中国市场。截至目前,百济神州君实生物和黄医药再鼎医药泰格医药创新药企均已成为其客户。记者在走访中获悉,来自中国创新药企的“出海”诉求正成为Veeva这样的上游数字服务供应商的新机遇。“进入2024年,越来越多的客户向我们提出诉求,希望能够在‘出海’时得到IT解决方案的支持。”Veeva中国研发云业务负责人卢文洁对《证券日报》记者称。

  2023年,有研究报告指出,我国制药企业数字化水平仍较低。对此,Veeva方面表示,中国创新药企在加快国际化步伐获取更广阔发展机会的同时,也面临一些现实的压力,倒逼创新药企寻求更高效的数字化管理工具。

  和黄医药临床运营负责人杨彬则对《证券日报》记者进一步介绍了数字化管理与创新药企“出海”之间的关系。“6月22日,由和黄医药自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准,这是继呋喹替尼于2023年11月在美国上市后的7个多月里,所获得的第二个全球头部市场的成功准入。”杨彬说,能跑出这样的速度,与数字化管理软件的赋能有很大关系。“为获得欧盟上市资格,和黄医药在全球两百多家医院进行了16项临床研究,涉及两千多名患者。大量的临床研究数据需要经由特定的数字化工具来进行实时统计、分析、管理;在进行最终审查时,欧洲药品管理局的官员也是通过数字化工具远程完成了数据的核查,大大加快了审批速度。”杨彬称。

  百济神州临床系统实施总监陈蕊也表示,临床试验阶段是新药上市过程中耗时最大、成本最高的环节,利用数字化管理工具可明显提质增效。

  记者从Veeva方面获悉,在AI应用领域,该公司已推出Veeva TMF Bot、RIM Bot等产品;另外,公司还推出了全新的Veeva AI合作伙伴计划(Veeva AI Partner Program),支持生命科学企业客户快速利用AI赋能增长。

(文章来源:证券日报)

文章来源:证券日报 责任编辑:65
原标题:瞄准国内创新药企“出海”需求 Veeva研发云携多款数字化产品加码中国市场
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