在签立收购意向协议两个多月后,艾迪药业(688488)披露了重大资产购买的进一步细节。
6月25日晚间艾迪药业披露,拟以支付现金的方式购买华西银峰、湖南可成、许志怀、陈雷和姚繁狄合计持有的南京南大药业有限责任公司(下称“南大药业”)31.16%的股权。
此前在2022年7月,艾迪药业就通过股权受让的方式获得南大药业19.96%的股权并达成诸如尿激酶粗品购销业务、创新型尿激酶纯化技术的合作、尿激酶制剂等产品生产产能的放大合作及尿激酶制剂脑梗溶栓市场的开发合作等战略合作约定,进一步巩固人源蛋白业务市场。
2023年,该公司实现人源蛋白粗品收入2.6亿元,其中向南大药业销售尿激酶粗品1.62亿元,占人源蛋白粗品收入62.4%,为公司人源蛋白业务提供稳定现金流。而本次交易完成后,南大药业将成为艾迪药业的控股子公司。
截至评估基准日2023年12月31日,南大药业100%股权的评估值为4.87亿元,较南大药业经审计的净资产账面值评估增值3.85亿元,增值率为379.47%。基于上述评估结果,经上市公司与交易对方充分协商,南大药业100%股权的最终交易价格确定为4.8亿元,本次交易标的南大药业31.16%的股权交易作价为1.5亿元。
南大药业主要从事生化药品制剂、原料药的研发、生产和销售,主要产品为溶栓药物注射用尿激酶制剂和抗凝药物低分子量肝素钠原料药。
南大药业前身为教育部直属高校南京大学下属的南京大学生物化学厂、南京大学制药厂、南京大学生物生化制品厂及南京大学保健品厂,核心产品尿激酶的科技成果“天然溶栓物质尿激酶的研制”曾获国家教育委员会科学进步一等奖。
据艾迪药业披露,自1998年成立以来,南大药业专注于从事人源蛋白产品尿激酶的制剂及原料药的生产、销售,并围绕生化药物技术和心血管疾病领域开展了低分子量肝素钠原料药、注射用奥扎格雷钠等原料药、制剂产品的生产销售以及外用制剂的受托加工业务。南大药业是国内为数不多的同时持有尿激酶原料药和注射用尿激酶制剂生产批文的“原料药+制剂”一体化生产企业,与国内众多知名医药配送经销商建立了稳定的合作关系,具有较强的销售能力和成本控制能力。根据药融云数据库统计,2014年至今,南大药业的注射用尿激酶制剂已连续多年占据国内医院端市场占有率第一的地位。
艾迪药业成立于2009年,公司起步于人源蛋白产品的生产与销售,随着创新能力的提高,公司聚焦于抗艾滋病药物及人源蛋白产品双核心发展领域,围绕抗艾滋病、抗炎、脑卒中等领域开展创新药物的研发、生产和销售,同时开展部分仿制药业务。
在人源蛋白领域,该公司构建了以在线吸附技术为核心的人源蛋白树脂吸附工艺生产体系,攻克了环境污染、规模化收集纯化的技术难题,公司逐渐发展成为行业内能够大规模向下游人源蛋白制剂厂商提供粗品原料的供应商。公司10年以上的行业积累形成了与尿液收集点的成熟稳定关系,构建了技术和资源的复合壁垒,并建立了产品的生产工艺及标准化体系。公司被授牌江苏省人尿蛋白工程技术研究中心,相关技术曾荣获江苏省重点技术创新项目、江苏省科技成果转化专项等。
人体尿液中含有多种微量活性成分,对疾病具有治疗作用。公司人源蛋白业务即以尿液为来源提取纯化多种人源蛋白产品,主要包括乌司他丁粗品、尤瑞克林粗品和尿激酶粗品,销售给下游制剂企业用于注射用乌司他丁、注射用尤瑞克林、注射用尿激酶等制剂的原料药生产。随着公司不断拓展海内外人源蛋白粗品市场,积极布局上下游产业生态,公司在尿激酶粗品领域进一步发力,进而巩固了人源蛋白原料上游资源。
对于此番收购,艾迪药业认为,人源蛋白业务为上市公司主营业务之一,上市公司对外销售的人源蛋白产品主要包括尿激酶粗品、乌司他丁粗品和尤瑞克林粗品。本次交易标的南大药业主要从事生化药品原料药、制剂的研发、生产和销售,主要产品包括注射用尿激酶制剂和低分子量肝素钠原料药。
本次交易完成后,上市公司将拥有尿激酶产业价值链的整合业务模式,实现从原料的供应、原料药的生产到尿激酶制剂生产的“人源蛋白原料-制剂一体化”战略布局,本次交易有助于上市公司发挥产业协同作用,实现优势互补,提升上市公司的盈利能力、可持续发展能力及整体实力。
(文章来源:证券时报·e公司)