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证券时报e公司讯,长春高新(000661)6月25日晚间公告,近日,公司控股子公司长春金赛药业收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,经审查,黄体酮注射液(II)1.112ml:25mg符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。批准的适应症为:用于辅助生殖技术(ART)中黄体酮的补充治疗,适用于不能使用或不能耐受阴道制剂的女性。
(文章来源:证券时报网)
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