舒泰神:SBT-1901注射液获得美国FDA临床试验许可
每经AI快讯,6月24日,舒泰神公告,公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.收到美国食品药品监督管理局(FDA)的正式函件,同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。
(文章来源:每日经济新闻)
每经AI快讯,6月24日,舒泰神公告,公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.收到美国食品药品监督管理局(FDA)的正式函件,同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。
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