近日，绿叶制药集团宣布，其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂美比瑞（棕榈酸帕利哌酮注射液）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。

　　精神分裂症是一种慢性、高复发和高致残性疾病，在全球约有2400万名患者。首都医科大学附属北京安定医院院长、国家精神疾病医学中心主任王刚表示，考虑到精神分裂症是需要终生治疗的疾病，并且长期治疗的依从性难以保证，在病程早期即启用长效针剂的治疗，确保药物在体内持续、稳定发挥作用。

　　据了解，绿叶制药围绕中枢神经系统（CNS）治疗领域已拥有一系列产品，包括利培酮缓释微球注射剂、棕榈酸帕利哌酮注射液、盐酸托鲁地文拉法辛缓释片、富马酸喹硫平片及其缓释片等，业务覆盖全球80多个国家和地区。此外，集团另有包括注射用罗替高汀微球（LY03003）、VMAT2抑制剂（LY03015）等多个新药在中国及海外市场同步开发。

　　绿叶制药集团总裁杨荣兵表示，当前，全球上市的CNS新药中鲜有来自中国的创新力量。绿叶制药围绕该治疗领域，已形成丰富的产品矩阵。随着更多创新成果的丰硕落地，将与公司在CNS专科领域已构建的商业化体系有效协同，加速推动公司全球化发展的步伐，为中国医药产业升级贡献力量。

（文章来源：经济参考网）