维力医疗:全资子公司产品获美国FDA批准注册
南方财经6月11日电,维力医疗公告,全资子公司海南维力医疗科技开发有限公司生产的Wellead® Latex Foley Catheter(维力乳胶导尿管)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准注册。该产品为Ⅱ类产品,由天然胶乳制成,用于常规排尿或术后引流等。此次注册成功,意味着公司产品获得进入美国市场销售的资质,对海外市场推广和销售具有积极影响。但实际销售情况仍受市场推广效果、政策环境变化及汇率波动等因素影响,具体对公司业绩的影响尚无法预测。
(文章来源:南方财经网)