欧洲药品监管机构建议批准Dupixen用于治疗慢性阻塞性肺病患者
当地时间5月31日,赛诺菲和再生元宣布,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见,建议在欧盟批准Dupixent(度普利尤单抗)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者。两项3期试验表明,Dupixent 可显著减少COPD的急性加重并改善肺功能。预计欧盟委员会将在未来几个月内宣布对Dupixent申请的最终决定。
(文章来源:界面新闻)