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证券时报e公司讯,记者从百奥泰(688177)获悉,公司今日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,在研药品BAT1308联合BAT8006治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。其中,BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体,能够恢复和提高T细胞的免疫杀伤功能,抑制肿瘤生长;BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α(FRα)的抗体药物偶联物。
(文章来源:证券时报网)
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