4月18日晚间，津药药业发布公告称，公司子公司津药和平收到国家药品监督管理局核准签发的关于吸入用乙酰半胱氨酸溶液的《药品注册证书》。

　　资料显示，吸入用乙酰半胱氨酸溶液为国家医保乙类药物，是一种粘痰溶解剂，主要用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病，包括急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。该药品被世界卫生组织、美国心肺血液研究所等组织共同推荐作为治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）和肺纤维化的常规抗氧化药物。

　　近年来，各类呼吸道疾病频发，吸入用乙酰半胱氨酸溶液作为治疗呼吸道疾病中的一款常用药物，市场空间巨大。根据米内网全国放大版的医院数据（含城市公立医院、县级公立医院、城市社区医院、乡镇卫生院）显示，2021年、2022年吸入用乙酰半胱氨酸溶液国内销售额分别为20.89亿元、20.81亿元。此次，津药药业子公司吸入用乙酰半胱氨酸溶液获批上市，不仅进一步丰富了公司旗下制剂板块的产品矩阵，还同时打开了“20亿+”的市场空间，给公司业绩带来积极影响。

　　据悉，津药药业是我国甾体激素类药物的开拓者之一，目前已形成以甾体激素和氨基酸两大类药物为核心的“原料药+制剂”全产业链。近年来，面对复杂多变的市场环境，津药药业大力发展原料药和制剂两大支柱产业，加速药品研发，稳步推进国内外市场布局。其中，津药药业旗下制剂板块已有二十余个制剂产品陆续通过了一致性评价，十余个制剂新品获得《药品注册证书》。随着制剂产品集群的不断完善，潜力品种有望实现市场突破，成为津药药业新的利润增长点。

（文章来源：中国证券报·中证网）