阿斯利康FIC口服小分子Voydeya获FDA批准上市
4月1日，阿斯利康宣布，其“first-in-class”口服小分子Voydeya（danicopan）获美国FDA批准上市，作为标准疗法补体因子C5抑制剂Ultomiris（ravulizumab）或Soliris（eculizumab）的附加疗法，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者的血管外溶血（EVH）状况。目前，Voydeya还被美国、欧盟、日本授予治疗PNH的孤儿药资格。（何昕怡）
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
