博安生物BA5101在中国完成Ⅲ期临床试验及计划递交上市申请
2024年03月08日 14:39
作者: 高志刚
来源: 上海证券报·中国证券网
东方财富APP

方便,快捷

手机查看财经快讯

专业,丰富

一手掌握市场脉搏

手机上阅读文章

提示:

微信扫一扫

分享到您的

朋友圈


K图 06955_0

  上证报中国证券网讯(记者高志刚)港股博安生物午后一度上涨35%。3月8日,博安生物在港交所公告称,公司自主开发的度拉糖肽注射液(BA5101)已在中国完成III期临床试验(临床有效性、安全性和免疫原性比对研究),并计划递交上市申请。据悉,BA5101为度易达(®Trulicity®)的生物类似药,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。据公司所知,BA5101是全球首个完成III期临床试验的度拉糖肽生物类似药,开发进度领先。

(文章来源:上海证券报·中国证券网)

文章来源:上海证券报·中国证券网 责任编辑:6
原标题:博安生物BA5101在中国完成Ⅲ期临床试验及计划递交上市申请
郑重声明:东方财富发布此内容旨在传播更多信息,与本站立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
举报
分享到微信朋友圈

打开微信,

点击底部的“发现”

使用“扫一扫”

即可将网页分享至朋友圈

扫描二维码关注

东方财富官网微信


扫一扫下载APP

扫一扫下载APP
信息网络传播视听节目许可证:0908328号 经营证券期货业务许可证编号:913101046312860336 违法和不良信息举报:021-61278686 举报邮箱:jubao@eastmoney.com
沪ICP证:沪B2-20070217 网站备案号:沪ICP备05006054号-11 沪公网安备 31010402000120号 版权所有:东方财富网 意见与建议:4000300059/952500