罗氏双靶皮下剂型乳腺癌药物在华获批 推动肿瘤靶向治疗“门诊化、社区化、家庭化”
2024年01月04日 09:48
来源: 每日经济新闻
东方财富APP

方便,快捷

手机查看财经快讯

专业,丰富

一手掌握市场脉搏

手机上阅读文章

提示:

微信扫一扫

分享到您的

朋友圈

K图 RHHBY_0]

  1月3日,“罗氏制药”微信公众号发布消息称,1月2日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式宣布批准了“赫捷康”(通用名:帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)),用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。

  资料显示,赫捷康是将曲妥珠单抗和帕妥珠单抗两药组合的即用型、固定剂量,通过大腿皮下注射给药的复方制剂,是全球首个复方皮下制剂,突破肿瘤单抗类药物给药技术瓶颈。值得注意的是,NMPA已于2019年批准“帕妥珠单抗注射液”与“注射用曲妥珠单抗”联合治疗HER2阳性乳腺癌,曲妥珠单抗注射液(皮下注射)已于2022年10月9日获NMPA批准上市。

  根据世界卫生组织最新数据,乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大肿瘤,2020年中国女性新发乳腺癌病例超过41.6万,发病率为39.1/10万,每年因乳腺癌死亡人数约11.7万,其中HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的20%—30%,其恶性程度高、复发转移率高且易发生淋巴结转移,预后较差,被称为“最凶险的乳腺癌”,但国内早期HER2阳性乳腺癌患者5年生存率超过90%,已先于其他肿瘤步入临床治愈时代。

  罗氏制药表示,肿瘤皮下制剂打破了现有静脉治疗局限,将本需要数个小时的住院治疗时间大幅缩短到了5到8分钟,快速推动肿瘤靶向治疗门诊化、社区化、家庭化。

(文章来源:每日经济新闻)

文章来源:每日经济新闻 责任编辑:43
原标题:罗氏双靶皮下剂型乳腺癌药物在华获批 推动肿瘤靶向治疗“门诊化、社区化、家庭化”
郑重声明:东方财富发布此内容旨在传播更多信息,与本站立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
举报
分享到微信朋友圈

打开微信,

点击底部的“发现”

使用“扫一扫”

即可将网页分享至朋友圈

扫描二维码关注

东方财富官网微信


扫一扫下载APP

扫一扫下载APP
信息网络传播视听节目许可证:0908328号 经营证券期货业务许可证编号:913101046312860336 违法和不良信息举报:021-61278686 举报邮箱:jubao@eastmoney.com
沪ICP证:沪B2-20070217 网站备案号:沪ICP备05006054号-11 沪公网安备 31010402000120号 版权所有:东方财富网 意见与建议:4000300059/952500