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　　8月15日，澎湃新闻记者从斯微(上海)生物科技股份有限公司(以下称“斯微生物”)获悉，该公司自主研发的新冠 mRNA疫苗(SW-BIC-213)获得国家药监局批准， 一期临床试验目前已经入组完毕。这是上海首个获批开展临床试验的新冠mRNA疫苗。

　　资料显示，斯微生物成立于2016年，是中国率先开展mRNA药物研发和mRNA肿瘤精准疫苗人体临床试验的创新型企业之一。

　　斯微生物首席科学家(CTO)沈海法介绍，一期试验是双盲试验，设有安慰剂对照组，分为成年人组和老年人组。新冠病毒mRNA疫苗不仅可以产生抗体，还会激活T细胞( T细胞称为T淋巴细胞，是体内免疫力的重要组成部分)，既能够抗感染，又能够预防重症。 对于老年人组，研究人员将在试验中观察老年人群注射了SW—BIC—213疫苗后的免疫原性与免疫持久性。

　　根据试验方案，一期临床试验入组120名受试者，分批注射首针，21天后，受试者接受第二针注射。两剂注射完成后，受试者将在不同阶段抽血检测疫苗的安全性和有效性。研究团队将同期收集不良事件。

　　斯微生物方面介绍，SW-BIC-213疫苗在研发设计中包含了德尔塔、奥密克戎等多种新冠病毒变异株均有的D614G突变，对当前新冠病毒流行株具有保护效力，有一定的广谱性。对于已经在世界其他地区出现的奥密克戎BA3、BA4、BA5变异株，沈海法说，新冠病毒mRNA疫苗可有效防止免疫逃逸。根据实验室假病毒的相关数据，此次进入临床试验的新冠病毒mRNA疫苗对奥密克戎BA3、BA4、BA5变异株均可产生有效保护率。

　　斯微生物创始人、董事长李航文介绍，国产新冠mRNA疫苗研发速度快、周期短，突破了国外技术路线和耗材等的限制。当下，中国绝大多数人群已全程接种了灭活疫苗，在此基础上，序贯接种mRNA疫苗可产生较强的免疫反应。此次斯微生物自主研发的新冠mRNA疫苗开展临床试验，意味着走通了mRNA疫苗的路线，使得mRNA平台功能得到了验证。沈海法认为，今后，如果遇到其他公共卫生事件，研发人员可以快速研发并生产出相关的mRNA疫苗。

　　李航文表示，斯微生物将发挥平台优势，为上海成为生物医药产业化高地开展新探索，积累新经验。

　　斯微生物透露，目前，复旦大学附属中山医院已启动一项关于“SW-BIC-213新冠病毒mRNA疫苗一期临床探索性研究”。试验分为三组，分别为1剂灭活疫苗加强组、1剂mRNA 25μg(微克)加强组、1剂mRNA 45微克加强组，每组20例，受试者随机入组。

　　斯微生物正在老挝开展的二期临床试验。在老挝的一期临床试验中，受试者接种了斯微生物的疫苗后，7天内报告不良事件均为轻至中度，主要为接种部位疼痛等，未发生二级以上的严重不良反应。II期临床试验目前已完成全部入组，无三级和二级发烧现象，一级发烧比例非常低，详细的研究数据正在录入、分析、处理过程中。现有试验数据初步验证产品具有良好的安全性，不输于全球已上市的mRNA疫苗。

　　截至目前，斯微生物已在上海周浦和奉贤各建立了约25000㎡的mRNA疫苗生产基地， 是目前亚洲最大mRNA疫苗生产基地。其生产团队在数月的时间内，已经打通了mRNA疫苗规模化生产工艺，突破了mRNA新冠疫苗的产业化瓶颈，已经形成了原液20亿剂，共计4条罐装线，成品4亿剂次的生产能力。

（文章来源：澎湃新闻）