华东医药：DR10624注射液获美国FDA临床试验批准
中证智能财讯华东医药（000963）10月22日公告，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的DR10624注射液已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美国开展针对重度高甘油三酯血症的临床试验。
据公告，DR10624目前已完成针对重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究并获得阳性顶线结果。研究数据显示，该药物在治疗肥胖合并高甘油三酯血症时，可使肝脏脂肪降低最高达89%，甘油三酯较基线相对降幅超70%。其相关研究成果已入选2025年美国心脏协会科学年会的最新突破性研究。此外，该药物在中国针对2型糖尿病、超重或肥胖人群的临床试验申请也已获批。
公告称，本次DR10624注射液美国临床试验申请获批，是该款产品研发进程中的又一重要进展，将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。
华东医药业务覆盖医药全产业链，拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块。2025年上半年，公司实现营业总收入216.75亿元，同比增长3.39%；归母净利润18.15亿元，同比增长7.01%。
（文章来源：中国证券报·中证网）
