华东医药：控股子公司DR10624注射液获美国FDA批准开展临床试验
每经AI快讯，10月21日，华东医药(000963.SZ)公告称，公司控股子公司道尔生物收到美国FDA通知，DR10624注射液临床试验申请已获批准，可在美国开展重度高甘油三酯血症适应症的临床试验。DR10624是道尔生物自主研发的全球首创长效三特异性激动剂，此前已完成Ⅱ期临床研究并获得阳性顶线结果。该药物研发存在不确定性，对公司近期业绩不会产生重大影响。
（文章来源：每日经济新闻）
