康方生物：依沃西拟于第四季度向FDA提交生物制品许可申请

行情中心

指数期指期权个股板块排行新股基金港股美股期货外汇黄金自选股自选基金

数据中心

资金流向主力排名板块资金个股研报新股申购转债申购北交所申购 AH股比价年报大全融资融券龙虎榜限售解禁 IPO审核大宗交易估值分析

首页 > 财经频道 > 正文

康方生物：依沃西拟于第四季度向FDA提交生物制品许可申请

2025年10月21日 15:10

作者：张雪

来源：上海证券报·中国证券网

小中大

东方财富APP

方便，快捷

手机查看财经快讯

专业，丰富

一手掌握市场脉搏

手机上阅读文章

提示：

微信扫一扫

分享到您的

朋友圈

上证报中国证券网讯（记者张雪）记者10月21日从康方生物获悉，其全球首创新药PD-1/VEGF双抗依沃西的合作伙伴Summit Therapeutics宣布，将在2025年第四季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交依沃西联合化疗治疗第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的生物制品许可申请（BLA）。这是公司首个海外适应症申请。

　　同时，Summit宣布将启动依沃西疗法一线治疗结直肠癌的国际多中心III期临床HARMONi-GI3研究。康方生物此前已经在中国开展了依沃西疗法一线治疗结直肠癌的III期临床研究。

　　目前，依沃西在全球范围内已开展14项III期临床研究，包括4项国际多中心III期临床研究。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）

文章来源：上海证券报·中国证券网责任编辑：10

原标题：康方生物：依沃西拟于第四季度向FDA提交生物制品许可申请

郑重声明：东方财富发布此内容旨在传播更多信息，与本站立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

东方财富网

分享到微信朋友圈

打开微信，

点击底部的“发现”

使用“扫一扫”

即可将网页分享至朋友圈