11月25日，百奥泰(688177)召开三季度业绩说明会。投资者就公司重大创新药进医保和销售进展等问题进行了提问。

　　今年6月28日，百奥泰的枸橼酸倍维巴肽（贝塔宁）获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，用于进行经皮冠状动脉介入术（PCI，包括进行冠状动脉内支架置入术）的急性冠脉综合症患者，以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。

　　有投资者问到，贝塔宁进入医保谈判的进程如何?销售前景怎样？公司管理层介绍，贝塔宁是百奥泰自主研发的国家1类新药，属于国家“重大新药创制”科技重大专项，同时与整合素αIIbβ3受体和αvβ3受体结合，可抑制血小板聚集并阻止动脉血栓再阻塞，有效降低PCI术后并发症发生风险，严重出血风险更低。

　　贝塔宁在上半年获批后，公司积极推动产品进入医保目录，目前获得国家医保信息业务编码，正在动态更新国家各地区药品和医用耗材招采管理系统的挂网工作。

　　今年10月底，2024年医保国谈中，百奥泰携贝塔宁进入谈判。公司管理层介绍，百奥泰旗下的产品格乐立®(阿达木单抗)、普贝希®(贝伐珠单抗)、施瑞立®(托珠单抗)已进入乙类医保。公司重视贝塔宁的国家医保谈判和其应有的医学价值，具体谈判情况请关注有关部门公示或公告。

　　据介绍，目前全国有2921家PCI医院，经皮冠状动脉介入治疗(PCI)是目前治疗急性冠脉综合症的主要手段，2023年中国PCI注册总病例数为164万例，较2022年增长了26.44%。鉴于血小板在动脉粥样硬化血栓形成中的重要作用，抗血小板药物是ACS和接受血管重建术(如PCI)患者治疗的基石。新一代抗血小板药物可改善急性冠脉综合征患者的保守治疗和介入治疗的结果，有效防护缺血事件的同时预防出血并发症是ACS和PCI患者治疗的主要目标之一，据此，公司认为该新药的市场潜力巨大。

　　关于贝塔宁的销售进程，公司管理层表示该药品属于医院内手术处方用药，目前尚未开始销售，公司会积极推动销售进程。

　　对于投资者问及“公司主动撤回托珠的几项适应症补充申请”的事项，百奥泰管理层做出否认，表示公司没有就托珠单抗递交任何新适应症申请，不存在主动撤回托珠的几项适应症补充申请的情形。

　　针对如何改善现金流的问题，公司管理层表示，将三个方面着手，一是继续加大营销推广力度，促进营业收入稳步增长以获得稳定的现金流入；二是通过加强应收账款管理、存货控制等措施，缩短资金周转周期，提高资金使用效率；三是降低运营成本，减少不必要的开支，从而减少现金流压力。

（文章来源：证券时报·e公司）