昨日，记者从双鹤药业（600062）第四届董事会第二十五次会议上获悉，公司拟在安徽和武汉的输液生产基地新建和扩建塑瓶输液生产线，计划新增投资总额将超过9000万元。
据了解，双鹤药业自2005年起在输液领域的投资现金总额已高达6亿多元。而此次新建和扩建项目投产后，双鹤药业输液生产线将达到40余条，设计产能将达近13亿瓶/袋，包装产能结构(玻瓶/塑瓶/塑袋)比重为4.1/4.6/1.3。此次公司将再次引进国外具有国际领先水平的的制瓶生产线，实现洗、灌、封、焊环、灭菌等多道工序的自动化生产，这将是目前国内输液行业最先进的生产线。该生产线将安装于双鹤药业输液事业部的安徽生产基地。
项目顺应市场趋势
双鹤药业在刚完成非公开发行股票后短短四个月，又通过预算外项目利用自有资金再次投资大输液领域，是顺应市场趋势行为。
根据有关资料统计，我国大输液行业产量逐年递增，2007年我国输液总量为71亿瓶/袋。随着医疗改革的加速和全民医保的执行，以及社区医疗和新型农村合作医疗体系的发展，将促使整个医药市场容量迅速扩张，同时也将带动未来几年输液市场容量的不断增长。
目前，塑料包装输液替代玻璃瓶输液的发展趋势日益显见。国家药监局2010 年医药科技发展规划要求尽快部分淘汰玻璃瓶输液。有关专家认为，原先预测的塑瓶输液替代玻瓶输液需要10年的时间，从目前的市场发展来看，3-5年的时间就可能完成。
据了解，本次获批项目与募集资金投资项目不会发生冲突。部分募集资金投资项目在2007年底就已经陆续启动，以自有资金垫付的方式先行投资购置生产线和设备，目前正在建设中，部分项目将于近期完成并产生效益。双鹤药业还加强了对于募集资金使用的管理，募集资金于2008年4月底到位后，公司按要求存放在董事会指定的专门资金帐户，并与存放银行和保荐机构签订了三方监管协议。
制订《药物安全管理制度》
另外，双鹤药业本次还审议通过了关于制订《药物安全管理制度》(试行)的议案，对双鹤药业各药品生产、经营单位的药物安全工作进行管理，明确各单位的药物安全职责，建立药物安全信息传递程序，特别是药品不良反应信息的收集与上报，掌握产品上市后的安全信息。
据了解，药品不良反应报告在国外70%由生产企业提供，30%由医院提供，而在中国目前则大部分由医院来提供。目前国内医药企业制订药物安全管理制度的较少。在国家修改药品管理法以后，药品生产企业作为药物安全的第一责任人，很多企业由于药物不良反应造成巨大损失。
双鹤药业卫华诚董事长对记者说，双鹤药业主动建立药品安全管理制度和流程，对于药品从研发到生产经营和市场推广各阶段信息进行准确反馈，并作为公司的基本制度立法。积极践行着一个医药企业的社会责任以及其“关心大众，健康民生”的企业宗旨。
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